| Project/Area Number |
19590154
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Medical pharmacy
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| Research Institution | Aomori University |
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Principal Investigator |
SAKURAI Eiichi Aomori University, 薬学部, 教授 (80167428)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
SAKURAI Eiko 東北大学, 医学部, 助教 (90153949)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
SAKURAI Eiko 東北大学, 医学部, 准教授 (90153949)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2007: ¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
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| Keywords | ドラッグデリバリー / 血液脳関門 / 薬物代謝酵素 / 抗うつ薬 / 即効性 / 即効性:安全 / 代謝酵素の誘導 / うつ病モデルラット / 即効性:安全性 / 肝細胞 / N-酸化 |
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| Research Abstract |
血液脳関門は従来から知られているトランスポーターによる脳への輸送系を制御するだけでなく、シトクロームP-450(CYP)やフラビン含有モノオミシゲナーゼ(FMO)などの薬物代謝酵素による酵素的制御機構も備えていることがわかった。また、この血液脳関門における薬物代謝機構は肝細胞に匹敵する予想をはるかに超えた能力が備わっている可能性が強く示唆された。さらに、抗うつ薬の連続投与により血液脳関門に存在する薬物代謝酵素が誘導されることから、抗うつ薬の血液脳関門での薬物代謝の回避が、抗うつ薬の遅効性の改善につながり、うつ病に対する新たな薬物療法を生み出す可能性が期待できるものと考える。
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