Cell lineage and functional analyses of the cranial sensory placodes in the vertebrate head
| Project/Area Number |
19590179
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
General anatomy (including Histology/Embryology)
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| Research Institution | Jichi Medical University |
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Principal Investigator |
SATO Shigeru Jichi Medical University, 医学部, 講師 (70306108)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2007: ¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
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| Keywords | 感覚器プラコード / 比較ゲノム / 脊椎動物進化 / 転写制御 / エンハンサー / 器官形成 / 感覚器 / プラコード / 神経堤 / ニワトリ胚 / トランスジェニックマウス |
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| Research Abstract |
Six1 ホメオボックス遺伝子の発現解析により多様な感覚器プラコードの共通の原基であるpreplacodal region(PPR)の存在をマウスではじめて示した。次にニワトリとマウス胚の前側PPR でSix1 の発現を活性化する保存されたエンハンサーを同定した。Six1 前側PPR エンハンサーの活性化因子と抑制因子の有力な候補を同定し、Six1 発現領域(=PPR)が規定される分子基盤の一端を明らかにした。また、2 種類のSix1 プラコードエンハンサーの制御下でCre リコンビナーゼを発現するマウスの樹立に成功した。
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Report
(3 results)
Research Products
(16 results)
