Elucidation of the molecular mechanisms of the inward rectifier potassium channel function using electrophysiological and optical approaches
| Project/Area Number |
19590209
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
General physiology
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| Research Institution | Saga University |
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Principal Investigator |
YANAGI Keiko Saga University, 医学部, 准教授 (70265990)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 信太郎 佐賀大学, 医学部, 助教 (40336110)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2007: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000)
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| Keywords | カリウムチャネル / 内向き整流性 / ポリアミン / カリウムイオン輸送 / 内向き整流カリウム電流 |
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| Research Abstract |
内向き整流カリウムチャネル(Kir)の生理機能である細胞内から細胞外へのK^+輸送を制御する分子機構について研究を行った. Kir2を介するK^+輸送の際に細胞内ポリアミンによる孔ブロックが低親和性であるのは、ポリアミンが細胞膜領域に侵入できない様な孔の構造変化が生じ、細胞質領域でブロックが起きるからであることが分かった. 細胞内pH酸性化よるKir2のK^+輸送抑制には未知の細胞内粒子が関与するという新知見を得た. G蛋白質で制御されるKir3とされないKir2がヘテロチャネルを形成し得ることを明らかにした.
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Report
(3 results)
Research Products
(20 results)
