| Project/Area Number |
19590319
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Pathological medical chemistry
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
TSUKUI Tohru Saitama Medical University, 医学部, 講師 (10333006)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
INOUE Satoshi 埼玉医科大学, 医学部, 客員教授 (40251251)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
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| Keywords | ビタミンK / γ-カルボキシラーゼ / カルシウムホメオスタシス / 血液凝固異常 / γ-カルボキシーゼ / カルシウム代謝 / 血液凝固 / 肝臓機能 |
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| Research Abstract |
本研究課題であるビタミンK 依存性γ-カルボキシラーゼの肝臓におけるカルシウムホメオスタシスの解析の研究を行うために, 肝臓特異的ビタミンK 依存性γ-カルボキシラーゼ(Ggcx) KO マウスを作成した結果, 肝臓特異的Ggcx KO マウスはGgcx を完全にKO マウスと違い胎生致死ではなく, 生後数ヶ月~1年程度生存可能であるが, 血液凝固異常を呈し凝固因子活性測定について検討した結果, 凝固因子群の活性が顕著に減少していることが判明した.ことのことは, ビタミンK 欠乏の病態およびワーファリン処置した際の生体での肝臓作用を評価する上でも重要なモデルと考えられる.
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