Influence of mutation type of p53-FGF-1 pathway in angiogenesis for cancerous tissue and metastasis
Project/Area Number |
19590386
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Experimental pathology
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
NOMOTO Shuji Nagoya University, 医学部・附属病院, 助教 (40300967)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
KASUYA Hideki 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (00402636)
NAKAO Akimasa 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (70167542)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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Keywords | 腫瘍 / 血管新生 / VEGF遺伝子 / VEGF-B遺伝子 / isoform / VEGF-C遺伝子 / methylation / de-methylation / FGF-1遺伝子 / p53遺伝子 / p53 / FGF1 / 変異型p53 / 転写活性 |
Research Abstract |
癌組織における血管新生の様子をp53-FGF-1経路に影響を及ぼすVEGFの発現を調べて検討してみた。VEGFは数個のfamily遺伝子群よりなり、これまでVEGF-A遺伝子の報告がほとんどであったが、今回我々は、特に肝細胞癌におけるVEGF-B, VEGF-C遺伝子に焦点をあてて、それらの発現の程度や、予後に対する影響、発現制御の機序について検討し、VEGF-B遺伝子の発現が予後に影響すること、また、VEGF-C遺伝子の発現がプロモーター領域のメチレーションにより制御されていることを見出し、これらがp53-FGF-1経路の血管新生に影響するものと考察された。
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Report
(3 results)
Research Products
(5 results)