| Project/Area Number |
19590416
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Experimental pathology
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| Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research |
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Principal Investigator |
YASUDA Jun The Institute of Physical and Chemical Research, RNA機能研究チーム, チームリーダー (00281684)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
MAENO Emi 独立行政法人理化学研究所, RNA機能研究チーム, 研究員 (20462731)
TAKAHASHI Yukari 独立行政法人理化学研究所, RNA機能研究チーム, 特別研究員 (90469908)
河野 隆志 国立がんセンター, 生物学部, 室長 (80280783)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
KOHNO Takashi 国立がんセンター, 生物学部, 室長 (80280783)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | シンテニー / 肺がん / マイクロRNA / 染色体欠失 / 細胞周期 / miRNA / 染色体異常 / 細胞周期制御 / 非コードRNA / ゲノム / がん抑制遺伝子 |
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| Research Abstract |
ヒト肺がんで染色体異常を高頻度に認める領域に、進化的に保存されている機能性RNAとしてmiR-107および-185を見出した。これらの合成模倣体をヒト肺がん培養細胞に導入したところ、増殖抑制効果を認めた。これは細胞周期のG1期での停止によるものであり、細胞自爆死によるものではなかった。発現プロファイル解析によって、miR-107および185による細胞周期停止の分子機構はそれぞれ異なることが示された。本研究は肺がん発がんにおいて、進化的に高度に保存されている機能性RNAが重要な役割を果たしている可能性を示唆した。
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