Development of anti-inflammatory therapy targeting macrophages
| Project/Area Number |
19590691
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
General internal medicine (including Psychosomatic medicine)
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
ISHIGURO Kazuhiro Nagoya University, 医学部・寄附講座, 准教授 (60432275)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
ANDO Takafumi 名古屋大学, 医学部・附属病院, 講師 (80378041)
GOTO Hidemi 名古屋大学, 大学院・医学系・研究科, 教授 (10215501)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
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| Keywords | 伝統薬物 / 炎症 / マクロファージ / 生薬 / lipopolyscharide / サイトカイン / ミトコンドリア |
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| Research Abstract |
生薬成分の中でdehydrocorydalineとpraeruptorin Aは活性化マクロファージ特異的にviability(生存能力)を低下させることがわかった。Dehydrocorydalineのほうがより効果的であったため、その作用機序を検討した結果、マクロファージ活性化に伴うミトコンドリア膜電位上昇を妨げることで細胞内ATPを枯渇させることがわかった。活性化マクロファージ特異的作用がなかった生薬成分の中から胃癌細胞のviabilityを低下させる6-shogaolを見い出した。マクロファージを標識する蛍光色素としてNBD-PZを同定した。
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Report
(3 results)
Research Products
(15 results)
