Molecular analysis of the function of ADAM and the mechanism of
| Project/Area Number |
19590782
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Gastroenterology
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| Research Institution | Aichi Medical University (2008)
Nagoya City University (2007) |
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Principal Investigator |
中尾 春壽 Aichi Medical University, 医学部, 准教授 (60326139)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
折戸 悦朗 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 准教授 (60204294)
米田 政志 愛知医科大学, 医学部, 教授 (30261407)
中出 幸臣 愛知医科大学, 医学部, 助教 (70431400)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | ADAM / EGF / hepatocellular carcinoma / Bad / Erk / apoptosis / HCV / NS5A / Akt |
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| Research Abstract |
免疫調節や炎症に関わるTNF-αを活性化するADAM17は発癌に関与すると考えられている. 肝癌細胞においてADAM17はErk1/2の活性化を増強し, Erk下流に位置してapoptosisを抑制させるBadのSer112を特異的にリン酸化していた. しかし、C型肝炎ウイルスのNS5A蛋白質の存在でADAM17の機能は影響を受けず, ADAM17の機能に対するHCVのNS5A蛋白質の関与は認めなかった.
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Report
(3 results)
Research Products
(2 results)
