Functional analysis of novel vasoconstrictor coupling factor 6 and clarification of mechanism for the genesis of cardiovascular disorders
| Project/Area Number |
19590800
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Circulatory organs internal medicine
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| Research Institution | Hirosaki University |
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Principal Investigator |
OSANAI Tomohiro Hirosaki University, 大学院・医学研究科, 准教授 (00169278)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
OKUMURA Ken 弘前大学, 大学院・医学研究科, 教授 (20185549)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | Coupling factor 6 / diabetes / salt / hypertension / prostacyclin / nitric oxide transgenic mouse / Vascular smooth muscle cells / SHR / WKY / Acidosis / c-Src / Calcium / Angiotensin II |
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| Research Abstract |
CF6-TGマウスで軽度血圧の上昇が認められ、高食塩食負荷により早期に死亡した。蔗糖食負荷では、空腹時血糖値はCF6-TGマウスがWTマウスより高く、血中インスリン値もCF6-TGマウスが高値であった。糖負荷試験では血糖値の上昇反応はCF6-TGマウスがWTマウスに比較して有意に大であった。組織IRS-1蛋白は骨格筋でCF6-TGマウスがWTマウスに比較して減少していた。骨格筋膜分画に存在するGLUT-4蛋白はCF6-TGマウスがWTマウスに比較して減少していた。CF6は組織の酸性化を介して高血圧と糖尿病の共通の発症原因分子となりうることが示唆された。
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Report
(3 results)
Research Products
(16 results)
