Clarification of regulatory mechanisms for myocardial remodeling in cardiac-specific overexpression of ZAKI-4β in mice
Project/Area Number |
19590809
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Circulatory organs internal medicine
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
NAGATA Kohzo Nagoya University, 医学部・保健学科, 准教授 (20378227)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
NODA Akiko 名古屋大学, 医学部, 助教 (80252287)
CHENG Xianwu 名古屋大学, 医学部, 助教 (30378228)
HASHIMOTO Katsunori 名古屋大学, 医学部・保健学科, 助教 (70324423)
横田 充広 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (50201851)
井澤 英夫 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (80402569)
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Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
YOKOTA Mitsuhiro 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (50201851)
IZAWA Hideo 名古屋大学, 医学系研究科, 講師 (80402569)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2007: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
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Keywords | ZAKI-4β / トランスジェニックマウス / 心筋肥大 / 心筋線維化 / 拡張機能 / 心臓 / アンジオテンシン / 遺伝子発現 / 高血圧 / 左室肥大 |
Research Abstract |
心筋特異的ZAKI-4βトランスジェニックマウスを用いることにより、肥大刺激に応答した心筋リモデリング形成におけるカルシニューリンの役割とその分子メカニズムを解明することを試みた。結果、肥大刺激におけるカルシニューリン活性化は心筋細胞肥大と心筋間質線維化形成の両方に重要な役割を果たし、さらに拡張機能を制御する可能性があることが明らかとなった。
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Report
(3 results)
Research Products
(4 results)