| Project/Area Number |
19590812
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Circulatory organs internal medicine
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
CHENG Xian Wu Nagoya University, 医学部, 寄附講座講師 (30378228)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
OKUMURA Kenji 名古屋大学, 医学部, 寄附講座教授 (40262901)
KUZUYA Masafumi 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (10283441)
NAGATA Kouzou 名古屋大学, 医学部, 准教授 (20378227)
TAKESHITA Kyousuke 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 特任助教 (70444403)
井澤 英夫 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (80402569)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
井澤 英夫 藤田保健衛生大学, 医学部, 准教授 (80402569)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
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| Keywords | 心筋リモデリング / カテプシン / 心筋細胞 / 心臓ラプチャー |
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| Research Abstract |
野生型マウスと比較して、生存率や心臓破裂率はカテプシンS遺伝子欠損マウスで著明に改善したのに対して、シスタチンC遺伝子欠損マウスで増加した。心機能や繊維化も同様にカテプシンS欠損マウスで改善されたが、シスタチンC遺伝子欠損マウスで悪化傾向でした。これらのことより、カテプシンSは心筋梗塞後の心筋リモデリングにおいて重要な役割を果たしているし、心筋梗塞治療の分子ターゲットになりうると考えられる。
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