Analysis of the neurovascular protection by the novel therapeutic agent, Bevacizumab
| Project/Area Number |
19590982
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Neurology
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
SHIMOHATA Takayoshi Niigata University, 研究所, 准教授 (60361911)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
IGARASHI Hironaka 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (20231128)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Fiscal Year 2008: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | 神経病態薬理学・脳虚血 / 脳虚血 / ラット / 組織型プラスミノゲン・アクチベーター / 血管内皮細胞増殖因子 / 抗体療法 / 脳・神経 / 血栓溶解療法 / VEGF |
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| Research Abstract |
本研究において, われわれは以下の点を明らかにした.
(1)ラット脳塞栓組織型プラスミノゲン・アクチベーター(tPA)投与モデルを確立し, tPA療法後の脳出血抑制を目的とする新規治療薬のスクリーニングが可能となった.
(2)上記モデルにて, 治療可能時間(3時間)を過ぎてtPA療法を行った場合, 血管内皮細胞において高度のVEGF発現が生じていることを初めて明らかにした.
(3)tPAと同時に抗VEGF抗体を投与することで, 血管透過性を亢進し, 血液脳関門を破綻させるVEGF発現の抑制が生じたことから, VEGF発現の抑制は, tPA療法の欠点を改善する手段として有望である可能性がある.
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Report
(3 results)
Research Products
(12 results)
