| Project/Area Number |
19590989
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Neurology
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
YAMAMOTO Yoichi Osaka University, 医学部・附属病院, 特任准教授(常勤) (20335342)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
須貝 文宣 大阪大学, 医学系研究科, 特任助教(常勤) (70403061)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
SUGAI Fuminobu 大阪大学, 大学院・医学系研究科, 特任助教 (70403061)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 神経変性疾患 / 核 / 細胞死 / 肝癌由来増殖因子 / 神経栄養因子 / 過剰発現系 / 発現抑制系 |
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| Research Abstract |
神経変性疾患における核の役割は、最近注目を集めている。本研究では、"エンドカイン"としての肝癌由来増殖因子(HDGF)の発現について、マウスにおける細胞内局在を検討し、さらに筋萎縮性側索硬化症モデルマウスを利用して、神経変性疾患における役割について検討した。その結果、細胞核におけるHDGF発現能力の個体差・細胞間差、そして細胞種による反応性の違いが、変性疾患の進展と関連する可能性が考えられた。
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