| Project/Area Number |
19591168
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
膠原病・アレルギー・感染症内科学
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| Research Institution | Ehime University |
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Principal Investigator |
HASEGAWA Hitoshi Ehime University, 大学院・医学系研究科, 准教授 (40164826)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
井上 淳 愛媛大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (20403826)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
INOUE Atsushi 愛媛大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (20403826)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
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| Keywords | G-protein coupled receptors / chemokines / regulatory T cells / Th1 cells / Th2 cells / lipids / Chemokines |
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| Research Abstract |
ヒト制御性T細胞、Th1およびTh2細胞に発現するG蛋白共役型受容体(GPCR)を網羅的に解析し、それぞれの細胞に特異的に発現するGPCRを単離した。また、多くのGPCRのリガンドが含まれる脂質ライブラリー等からも、制御性T細胞の機能を変化させる物質を単離した。これらのうち、LysophosphatidylcholineやPPARアゴニストは、ヒト制御性T細胞の抑制機能を高めた。
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