The treatment of rheumatoid arthritis by the regulation of sphingosine 1-phosphate receptor.
| Project/Area Number |
19591189
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
膠原病・アレルギー・感染症内科学
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| Research Institution | Hyogo College of Medicine |
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Principal Investigator |
SANO Hajime Hyogo College of Medicine, 医学部, 教授 (00196304)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
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| Keywords | 関節リウマチ / スフィンゴシン1リン酸 / S1P1受容体 / FTY720 / SKGマウス / 関節炎 / T細胞 / スフィンゴシン1-リン酸 / 滑膜細胞 / S1P_1受容体 |
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| Research Abstract |
sphingosine 1-phosphate (S1P)はS1P受容体を介して血管新生、炎症、発癌などに深く関与する生理活性物質として注目されている。関節リウマチの関節滑膜細胞にはS1P受容体が存在する。FTY720, 2-amino-2-[2-(40octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol hydrochloride はS1P 受容体(S1P1)の阻害作用を持つ、新規の免疫抑制薬である。この薬剤はS1P1を介してリンパ球を胸腺や二次リンパ組織にホーミングする作用もあり、末梢血のリンパ球を減少させる。本研究では、FTY720が関節炎のモデルであるSKGマウスの関節炎の発症を抑制し、そのメカニズムとして、リンパ球のホーミングだけでなく、S1Pを介する、血管新生、増殖、炎症なども抑制することを証明した。
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Report
(3 results)
Research Products
(30 results)
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[Presentation] Treatment of a murine arthritis model, SKG mouse, by FTY720 a new immunosuppressant.2008
Author(s)
Tsunemi, S., Iwasaki, T., Kitano, M., Sekiguchi, M., Kitano, S., Imado, T. and Sano, H.
Organizer
Annual European Congress of Rheumatology (EULAR2008)
Place of Presentation
Paris, France.
Year and Date
2008-06-13
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[Presentation] 炎症性サイトカインはリウマチ滑膜細胞でのスフィンゴシン1燐酸/スフィンゴシン1燐酸レセプター1シグナルを増強する2008
Author(s)
北野将康, 関口昌弘, 常見幸, 神田ちえり, 西岡亜紀, 東直人, 黒岩孝則, 橋本尚明, 松井聖, 岩崎剛, 佐野統
Organizer
第52回日本リウマチ学会総会・学術集会(JCR2008)
Place of Presentation
札幌
Year and Date
2008-04-21
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