An Epigenetical Approach for Pathogenesis of Minimal Change Nephrotic Syndrome in Children
Project/Area Number |
19591238
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Pediatrics
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Research Institution | Gunma University |
Principal Investigator |
MORIKAWA Akihiro Gunma University, 名誉教授 (40125878)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
ARAKAWA Hirokazu 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (50272232)
KOBAYASHI Yasuko 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (60451720)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2007: ¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000)
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Keywords | 微少変化型ネフローゼ症候群 / 病因 / エピジェネティクス / DNAメチル化 ヘルパーT細胞 / マイクロアレイ / 単球 / 小児 / DNAメチル化 / ヘルパーT細胞 |
Research Abstract |
小児期によく見られる微少変化型ネフローゼ症候群の原因はいまだ解明されていない。この病気の原因を解明するために、エピジェネティクスという、いわば遺伝子の利用の仕方を調節する機構に着目して研究を進めた。すべての遺伝子を対象に、エピジェネティクスの機構の一つである遺伝子DNAのメチル化の状態に、蛋白尿がある状態とない状態で差があるかどうかを調べたところ、Tリンパ球の遺伝子で差のある遺伝子を見出した。病気の状態によってDNAメチル化に変化が起こる可能性が示唆され意義深いものと考えられた。
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Report
(3 results)
Research Products
(18 results)