Therapeutic potential for renal fibrosis using macrophages genetically modified to produce matrix metalloproteinases
| Project/Area Number |
19591263
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Pediatrics
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| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
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Principal Investigator |
NISHIDA Masashi Kyoto Prefectural University of Medicine, 医学研究科, 助教 (50275202)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
HAMAOKA Kenji 京都府立医科大学, 医学研究科, 教授 (60189602)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
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| Keywords | 腎線維化 / マクロファージ / MMP |
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| Research Abstract |
片側尿管結紮によるマウス腎線維化モデルにおいて、選択的マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤を用いた実験により、腎線維化修復過程においては、マトリックスメタロプロテイナーゼにより分解された細胞外基質成分がマクロファージ浸潤を促進させ、その〓食処理により腎線維化の軽減と組織修復に関わっている可能性が示された。これらの結果は、マトリックスメタロプロテイナーゼ遺伝子過剰発現マクロファージを用いた腎線維化治療の可能性を裏付けるものであった。
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Report
(3 results)
Research Products
(14 results)
