| Project/Area Number |
19591301
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Dermatology
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
YAGI Hiroaki Hamamatsu University School of Medicine, 医学部・附属病院, 講師 (20242779)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
SEO Naohiro 浜松医科大学, 医学部, 助教 (50283354)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
SEO Naohiro 浜松医科大学, 医学部, 助教 (50283354)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 悪性黒色腫 / メラノーマ / 免疫療法 / 細胞障害性T細胞 / ケモカインン受容体 / ケモカイン受容体 / 細胞走化 / ケモタキシス / ペプチド / ケモカイン / 樹状細胞 / 経皮ペプチド免疫療法 / ランゲルハウス細胞 |
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| Research Abstract |
倫理委員会承認のもとに、悪性黒色腫に対する特異ペプチドを用いて経皮的に免疫を行う経皮免疫療法(PPI)を病期III以上の患者に施行した。PPIにより患者末梢血にペプチドを抗原特異的に認識する腫瘍細胞特異的な細胞障害活性を有する細胞障害性T細胞(CTL)の誘導に成功した。このCTLの細胞表面に発現されるT細胞受容体Vbを解析したところ、複数の患者で少数のVbに偏りがみられた。これらのVbを有するCTLのケモカイン受容体発現を調べたところ、多くはCXCR3陽性、CCR4陰性であることがわかった。そこで、CCDカメラでreal-timeに細胞の動きが観察できるTAXIScanという装置を用いて細胞走化の解析を行った。
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