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A novel therapeutic strategy based on tumor-specific energy metabolism

Research Project

Project/Area Number 19591541
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Digestive surgery
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

MIYATA Hiroshi  Osaka University, 医学系研究科, 助教 (80362713)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) DOKI Yuichiro  大阪大学, 医学系研究科, 教授 (20291445)
YAMAZAKI Makoto  大阪大学, 医学系研究科, 助教 (50444518)
FUJIWARA Yoshiyuki  大阪大学, 医学系研究科, 講師 (40314330)
TAKIGUCHI Syuji  大阪大学, 医学系研究科, 助教 (00301268)
Project Period (FY) 2007 – 2008
Project Status Completed (Fiscal Year 2008)
Budget Amount *help
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords食道癌 / 好気的解糖 / ATP産生 / アポトーシス / 化学療法 / ミトコンドリア
Research Abstract

解糖系酵素であるpyruvate kinase M2(PKM2)の発現を免疫組織学的に検討したところ、PKM2の発現はヒト正常組織では見られず食道癌組織のみで見られ、PKM2発現と予後は逆相関を示した。食道癌細胞株を用いた基礎実験では、PKM2の発現を抑制すると食道癌細胞の増殖が抑制され、さらに化学療法の感受性が増強した。以上よりPKM2は食道癌治療における新規の分子標的となりうると考えられた

Report

(3 results)
  • 2008 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2007 Annual Research Report

URL: 

Published: 2007-04-01   Modified: 2016-04-21  

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