| Project/Area Number |
19591545
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Digestive surgery
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| Research Institution | Yamaguchi University |
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Principal Investigator |
HAZAMA Shoichi Yamaguchi University, 大学院・医学系研究科, 准教授 (50253159)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
OKAYAMA Naoko 山口大学, 医学部附属病院, 副臨床・衛生検査技師長 (40420541)
SAKAMOTO Kazuhiko 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (50420526)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 大腸癌 / 化学療法 / 遺伝子多型 / 毒性 / UGT1Ai / イリノテカン / UGT1A1 / *28 / *6 / ^*28 / ^*6 |
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| Research Abstract |
イリノテカンを含む大腸癌化学療法の第I相試験を行い、イリノテカンの推奨投与量をUGT1A1^*28遺伝子型別に決定した。推奨投与量に基づき、第II相試験を行った。その結果、^*28の有無に関わらず、約30%の強い毒性を認めた。ここで毒性の出た患者と毒性の出なかった患者の遺伝子多型を、さらに詳細に検討した結果、UGT1A1^*6, UGT1A7^*3,UGT1A9^*22の遺伝子型が毒性発現に関わっていることが判明した。これらの遺伝子多型を組み合わせて毒性を予測する判別式を作成、またこれら多くの遺伝子多型を判別するチップを開発し、現在両者ともに特許申請中である。
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