Clinical application and exploration of prognostic factors to chemoradiotherapy sensitivity in esophageal cancer patients after neoadjuvant therapy
Project/Area Number |
19591572
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Digestive surgery
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Research Institution | Hyogo College of Medicine |
Principal Investigator |
FUJIWARA Yoshinori Hyogo College of Medicine, 医学部, 講師 (10258155)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
YOSHIKAWA Reigetsu 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (90319864)
TSUJIMURA Tohru 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (20227408)
TAMAOKI Tomoko 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (10172868)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
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Keywords | 癌幹細胞 / Hh signal / 食道癌 / 化学放射線療法 / 進行食道癌 / ニッチ / 外科 / 癌 / Biomarker |
Research Abstract |
BMI1 は、hedgehog(Hh) pathway のDownstreamに位置し、癌幹細胞の増殖、血液幹細胞、神経細胞、腸管細胞のself-renewalに重要な役割を果たすことが知られている。近年の私どもの報告では、Hh signal活性化は、進行食道癌の早期再発が予測されることを報告してきた。しかしながら術前化学放射線療法(以下CRTと略する)を行った食道扁平上皮がんにおけるBMI1発現の臨床的意義については明らかにされていない。食道扁平上皮がんと診断され、術前CRTを行った78名の患者を検討した。その結果、24名の患者はBMI1 陽性であった。BMI1 陽性患者の予後は、そうでない患者に比べ有意に不良であった(mean DFS time : 16.8 vs 71.2 months ; 3-yr DFS : 13.3% vs49.9%,p=0.002 ; OS time 21.8 vs 76.6 months ; 3-yr OS 16.2% vs 51.7%,p=0.0005)。p16 とBMI1 発現の相関性は認めなかった。 今回の研究は、(1)BMI1発現は、進行食道癌CRT後切除患者の早期再発と予後のPredictorとなりえる。 (2)Hh pathwayにおけるBMI1 signalの活性化は、進行食道癌CRT後の癌再発と進行のpromotionする可能性がある。
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Report
(3 results)
Research Products
(17 results)