| Project/Area Number |
19591707
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Cerebral neurosurgery
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
YOSHINO Atsuo Nihon University, 医学部, 准教授 (50256848)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
KATAYAMA Yoichi 日本大学, 医学部, 准教授 (00125048)
WATANABE Takao 日本大学, 医学部, 准教授 (40287652)
FUKUSHIMA Takao 日本大学, 医学部, 助教 (20350019)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 神経膠腫 / テモダール / インターフェロン / アルキル化薬 / MGMT / メチル化 / 悪性神経膠腫 / 培養細胞 |
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| Research Abstract |
悪性星細胞系腫瘍の生存率は悲惨な状況である。そんな中、temozolomide(TMZ)が認可され、大きな役割を持つものと注目されている。しかし、TMZは延命効果を示すものの十分ではなく、また抵抗性が大きな問題である。特にメチル化修復酵素であるMGMTの関与が示唆され、MGMTを抑制・枯渇することで耐性の克服が期待されている。しかし、06-BG、BCNUやPCZを用いた検討では満足すべきものではない。一方、我々は長年にわたりIFN-βに注目しており、TMZとの相乗効果を期待している。そこで、ヒト悪性神経膠腫(膠芽腫)細胞株を用いて基礎実験を行い、臨床上の治療戦略となりうる結果・示唆を得た。
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