Expression analysis of TLR molecules in brain and neural stem cells
| Project/Area Number |
19591710
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Cerebral neurosurgery
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| Research Institution | Hyogo College of Medicine |
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Principal Investigator |
ARITA Norio Hyogo College of Medicine, 医学部, 教授 (80159508)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
IZUMOTO Shuichi 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (40324769)
MORI Kanji 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (50360269)
KANEMURA Yonehiro 独立行政法人国立病院機構大阪医療センター臨床研究センター, EBM先進医療研究開発部・再生医療研究室, 室長 (80344175)
SHOFUDA Tomoko 独立行政法人国立病院機構大阪医療センター臨床研究センター, EBM 先進医療研究開発部・再生医療研究室, 研究補助者 (40450895)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | Toll like receptor / 自然免疫 / 脳腫瘍 / WT1 / 免疫療法 / Toll Like Receptor / 神経発生 / 神経幹細胞 |
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| Research Abstract |
ヒト成人脳組織、胎児由来性神経幹細胞および各種分化誘導因子による神経系細胞、星細胞系細胞におけるTLR2、TLR4分子の発現は確認されず、中枢神経系正常発生における上記2分子の果たしている役割は明らかにされなかった。ヒト脳腫瘍摘出組織を用いたTLR 分子の発現解析では神経膠腫、脳原発性悪性リンパ腫ともにTLR分子の有意な発現を明らかには同定できず、これら疾患における関与も明らかにされなかった。マウス正常脳、脳stab wound損傷マウスを用いた研究でも損傷に対する組織反応、治癒機転どの時期においてもreactive astrocyteとTLR分子発現の相関を明瞭に示す知見は得られなかった。悪性脳腫瘍に対する免疫療法と自然免疫の関係を調べるため、まずWT1腫瘍抗原特異的CD4陽性T 細胞(ヘルパーT 細胞(Th))の役割を以下のように明らかにした。(1)MHC class II拘束性にマウスWT1特異的CD4陽性T細胞を誘導できるマウスWT1エピトープを同定し、in vivoで class II拘束性WT1 特異的CD4陽性T細胞によるWT1特異的CTLの誘導活性化に対する影響およいそのメカニズム解析を行い、複数のHLAタイプに対して特異的CD4陽性T細胞の反応が誘導されることを確かめた。
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Report
(3 results)
Research Products
(10 results)
