| Project/Area Number |
19591840
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Urology
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| Research Institution | University of Yamanashi |
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Principal Investigator |
ARAKI Isao University of Yamanashi, 大学院・医学工学総合研究部, 准教授 (50252424)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
KOBAYASHI Hideki 山梨大学, 大学院・医学工学総合研究部, 助教 (50402053)
TAKEDA Masayuki 山梨大学, 大学院・医学工学総合研究部, 教授 (80197318)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 排尿障害 / イオンチャネル / 膀胱 / 知覚神経 / 前立腺肥大症 / 下部尿路閉塞 / 過活動膀胱 / 排尿 |
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| Research Abstract |
本研究課題における実験結果から、膀胱上皮あるいは膀胱粘膜下知覚神経終末に発現するTRPA1が膀胱知覚神経伝達(尿意)に関与していると考えられた。さらに、ヒト閉塞膀胱上皮に過剰発現するTRPA1が閉塞膀胱における過活動膀胱発生機序に関与している可能性を示唆している。したがって, TRPA1に特異的なアンタゴニストの開発は, 過活動膀胱などの排尿障害に対する新しい治療薬の開発に繋がるものと期待される。
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