| Project/Area Number |
19591924
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Obstetrics and gynecology
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
KANUMA Tatsuya Gunma University, 医学部, 准教授 (90241885)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
MINEGISHI Takashi 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (00209842)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2007: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000)
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| Keywords | 子宮頸癌 / 抗がん剤感受性 / 予後因子 / pAkt / mTOR / ラパマイシン / パクリタキセル / アポトーシス / Akt / シスプラチン / 化学療法 / 予後 / テーラーメード医療 |
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| Research Abstract |
子宮頸癌の抗がん剤感受性に関わる分子生物学的因子を探索し、分子標的治療やテーラーメイド医療に結びつけるため、抗がん剤暴露によるアポトーシス関連蛋白の発現解析を行った。pAktおよびpmTORの2つのアポトーシス抑制系蛋白の発現が抵抗性細胞では有意に高い発現を示していた。治療前の子宮頸癌生検組織を用いた免疫染色の解析でが、pAktおよびpmTORの治療前組織での高発現は、独立した予後不良因子であることが判明した。mTOR阻害剤を併用した化学療法が、予後不良の子宮頚癌治療の至適治療となる可能性が示された。
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