Elucidation of the pathogenesis of avascularity in the macula viavascular- and molecular -biological approach
Project/Area Number |
19592032
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Ophthalmology
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Research Institution | Nagoya City University |
Principal Investigator |
NOZAKI Miho Nagoya City University, 大学院・医学研究科, 講師 (00295601)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
OGURA Yuichiro 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 教授 (70191963)
SAKURAI Eiji 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 講師 (30305528)
YASUKAWA Tsutomu 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 准教授 (00324632)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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Keywords | 加齢黄斑変性 / 脈絡膜新生血管 / VEGF-A / SPARC / レーザー / 実験的脈絡膜新生血管 / レクチン / CCR3 |
Research Abstract |
なぜ加齢黄斑変性は黄斑部にのみ脈絡膜新生血管が発生するのか?なぜ黄斑部(中心窩)は無血管なのか?血管新生内皮増殖因子(VEGF-A)を血管新生促進あるいは抑制に働かせるスイッチの働きを持つSPARC に着目し、マウスレーザー誘導実験的脈絡膜新生血管モデルを用いて検討した。レーザー照射後、SPARCの投与により、血管新生は有意に促進され、黄斑部における血管新生促進作用にSPARCが関与しており、今後加齢黄斑変性の治療ターゲットになりうると考えられた
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Report
(3 results)
Research Products
(15 results)
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[Journal Article] Sequence- and target-independent2008
Author(s)
Kleinman ME, Yamada K, Takeda A, Chandrasekaran V, Nozaki M, Baffi JZ, Albuquerque RJ, Yamasaki S, Itaya M, Pan Y, Appukuttan B, Gibbs D, Yang Z, Kariko K, Ambati BK, Wilgus TA, DiPietro LA, Sakurai E, Zhang K, Smith JR, Taylor EW, Ambati J
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Journal Title
angiogenesis suppression by siRNA via TLR3 452(7187)
Pages: 591-597
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Peer Reviewed
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