Oncogenesis in HGF/SF transgenic mice
| Project/Area Number |
19592053
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Pediatric surgery
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
ICHIKAWA Takeshi Gunma University, 医学部, 助教 (60420105)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
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| Keywords | 横紋筋肉腫 / メラノーマ / トランスジェニックマウス / 癌抑制遺伝子 / 遺伝子 / シグナル伝達 / 悪性黒色腫 / 肝細胞増殖因子 |
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| Research Abstract |
肝細胞増殖因子トランスジェニックマウスと癌抑制遺伝子であるArf、Ink4a、p53それぞれのノックアウトマウスのダブルマウスを作成し、発生したメラノーマ、横紋筋肉腫を解析した。その結果、Arf-p53経路の不活性化と横紋筋肉腫発癌との関連性を見いだした。一方で、p53の不活性化とメラノーマ発癌とは関連を認めなかったのに対して、Arfの不活性化のメラノーマ発癌への関与が示された。このことはArfがp53を介しない経路でメラノーマ発癌の抑制をしている可能性を示唆した。Ink4a-RB経路の不活性化はメラノーマ発癌に関与する一方で、横紋筋肉腫発癌への関与は認めなかった。
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Report
(3 results)
Research Products
(42 results)
