| Project/Area Number |
19592130
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Morphological basic dentistry
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| Research Institution | Meikai University |
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Principal Investigator |
HAKEDA Yoshiyuki Meikai University, 歯学部, 教授 (90164772)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
SATO Takuya 明海大学, 歯学部, 講師 (00316689)
MASUHARA Masaaki 明海大学, 歯学部, 助教 (70372901)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
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| Keywords | 破骨細胞 / caveolin-1 / lipid / raft / コレステロール / RANKL / NFATc1 / FcRY / 破骨細胞分化 / カベオリン1 / 脂質ラフト / カベオリン1ノックアウトマウス / FcRγ / TGF-β |
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| Research Abstract |
Caveolae/lipidraftsはcholesterolとsphingolipidsを多く含んだ細胞膜マイクロドメインであり、細胞分化機能を調節するシグナル伝達を調節している。また、このcaveolae/lipid raftsの裏打ちタンパク質であるcaveolin-1は、破骨細胞形成過程で破骨細胞分化のトリガーとなる分子のRANKLによって大きく発現誘導された。また、破骨細胞形成は細胞外からのcholesterolに強く依存し、caveolae/lipid raftsの破壊および形成不良によって、破骨細胞シグナルの変調をきたし破骨細胞形成が抑制されることが明らかとなつた。これらの結果から、破骨細胞分化にcaveolae/lipid raftsとその構成タンパク質であるcaveolin-1が重要な役割を演じていることが示唆された。
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