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Mechanism of Transcriptional Repression of Inflammatory Gene Expression by STAT1

Research Project

Project/Area Number 19592158
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Functional basic dentistry
Research InstitutionMeikai University

Principal Investigator

OHMORI Yoshihiro  Meikai University, 歯学部, 教授 (50194311)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) SEKINE Kwisuke  明海大学, 歯学部, 助教 (00323569)
Project Period (FY) 2007 – 2008
Project Status Completed (Fiscal Year 2008)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Keywordsシグナル伝達 / 遺伝子制御 / マクロファージ / 炎症性遺伝子 / リポ多糖 / インターフェロン / STAT1 / ケモカイン / CXCL1
Research Abstract

免疫担当細胞であるマクロファージは、細菌の菌体成分であるリポ多糖(LPS)やリンパ球から産生される情報伝達因子であるインターフェロン(IFN)の刺激により活性化し、様々な生体防御に関係する遺伝子を発現誘導する。一方、IFNは、マクロファージの遺伝子発現を増強するだけでなく、負の調節にも関与してるがそのメカニズムの詳細は不明であった。本研究課題では、IFNγによって活性化する転写因子(STAT1)がLPSによって誘導される遺伝子発現の負の制御にも関与していることを明らかにした。

Report

(3 results)
  • 2008 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2007 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All 2008

All Presentation (2 results)

  • [Presentation] マウスマクロファージにおけるインターフェロンγによる炎症性ケモカイン遺伝子の発現抑制機構2008

    • Author(s)
      廣井 美紀、大森 喜弘
    • Organizer
      第50回歯科基礎医学会総会
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2008-09-25
    • Related Report
      2008 Final Research Report
  • [Presentation] マウスマクロファージにおけるインターフェロンγによる炎症性ケモカイン遺伝子の発現抑制機構2008

    • Author(s)
      廣井 美紀, 他
    • Organizer
      第50回歯科基礎医学会総会
    • Place of Presentation
      東京・有明コンベンションホール
    • Year and Date
      2008-09-25
    • Related Report
      2008 Annual Research Report

URL: 

Published: 2007-04-01   Modified: 2016-04-21  

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