Mechanism of Transcriptional Repression of Inflammatory Gene Expression by STAT1

• Project/Area Number: 19592158
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Functional basic dentistry
• Research Institution: Meikai University
• Principal Investigator: OHMORI Yoshihiro Meikai University, 歯学部, 教授 (50194311)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): SEKINE Kwisuke 明海大学, 歯学部, 助教 (00323569)
• Project Period (FY): 2007 – 2008
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2008)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2008: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2007: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
• Keywords: シグナル伝達 / 遺伝子制御 / マクロファージ / 炎症性遺伝子 / リポ多糖 / インターフェロン / STAT1 / ケモカイン / CXCL1

Research Abstract

免疫担当細胞であるマクロファージは、細菌の菌体成分であるリポ多糖(LPS)やリンパ球から産生される情報伝達因子であるインターフェロン(IFN)の刺激により活性化し、様々な生体防御に関係する遺伝子を発現誘導する。一方、IFNは、マクロファージの遺伝子発現を増強するだけでなく、負の調節にも関与してるがそのメカニズムの詳細は不明であった。本研究課題では、IFNγによって活性化する転写因子(STAT1)がLPSによって誘導される遺伝子発現の負の制御にも関与していることを明らかにした。

Research Products

• [Presentation] マウスマクロファージにおけるインターフェロンγによる炎症性ケモカイン遺伝子の発現抑制機構 (2008)
  • Author(s): 廣井 美紀、大森 喜弘
  • Organizer: 第50回歯科基礎医学会総会
  • Place of Presentation: 東京
  • Year and Date: 2008-09-25
• [Presentation] マウスマクロファージにおけるインターフェロンγによる炎症性ケモカイン遺伝子の発現抑制機構 (2008)
  • Author(s): 廣井 美紀, 他
  • Organizer: 第50回歯科基礎医学会総会
  • Place of Presentation: 東京・有明コンベンションホール
  • Year and Date: 2008-09-25