Effects of FGF23 on NaPi expression in the hard tissue forming cells of Hyp mice
| Project/Area Number |
19592349
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Orthodontic/Pediatric dentistry
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
ONISHI Tomoyuki Osaka University, 大学院・歯学研究科, 招聘教員 (30303978)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
OOSHIMA Takashi 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (80116003)
SHINTANI Seikou 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (90273698)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
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| Keywords | Hypマウス / 象牙質石灰化異常 / NaPT2 / 分子生物学 / FGF23 |
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| Research Abstract |
X連鎖性低リン血症くる病(XLH) の疾患モデル動物であるHypマウスの歯におけるFGF23の分布を検討した結果、エナメル芽細胞および象牙芽細胞に発現していることがわかった。さらに, Hyp マウスの歯では、野生型マウスと比較してFGF23 mRNAの発現量が有意に多かった。XLHの原因遺伝子であるPHEX は, 主に骨芽細胞や象牙芽細胞に発現し, FGF23の発現を負に制御すると考えられている。今回の結果からFGF 23 は骨ばかりでなく歯にも発現しており, さらに, Hypマウスにおいて過剰に発現することは上記の仮説を裏付けている。
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Report
(3 results)
Research Products
(12 results)
