加齢による筋萎縮メカニズムの解明および予防法の確立

Research Project

Project/Area Number	19650190
Research Category	Grant-in-Aid for Exploratory Research
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Applied health science
Research Institution	Kyoto Prefectural University of Medicine
Principal Investigator	藤原浩芳 Kyoto Prefectural University of Medicine, 医学研究科, 助教 (90381962)
Project Period (FY)	2007 – 2008
Project Status	Completed (Fiscal Year 2008)
Budget Amount *help	¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000) Fiscal Year 2008: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000) Fiscal Year 2007: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Keywords	老化 / シグナル伝達 / 遺伝子 / 再生医学
Research Abstract	本研究の目的は、細胞の増殖と分化、細胞骨格の制御、免疫反応の調節、アポトーシスなど多くの細胞機能に関与する細胞内信号伝達分子であるProtein Kinase C(PKC)に着目し、骨格筋の再生過程における発現の局在および機能を解明することで、加齢における筋萎縮メカニズムを解明することである。10週齢のwistar系ラットを使用し、前脛骨筋(TA)に塩酸ブピバカインを注入して筋損傷モデルを作製した。損傷後1,2,4,6,10および14日目に損傷側のTAを摘出し、免疫組織化学法、Western blot法、PT-PCR法により各サンプルの解析を行った。さらに、再生過程におけるPKCθの局在を明らかにするため、蛍光二重染色を行った。Western blot法では、筋肉内のPKCθ蛋白は損傷後早期から減少し、2日目から徐々に増加した。PKCθ mRNAは損傷後4日目から6日目にかけて増加を認めた。蛍光染色法において、PKCθはC-Metで標識した静止期の筋衛星細胞に局在しているが、BrdUで標識した増殖期の筋衛星細胞にはほとんど認めなかった。分化期の筋衛星細胞においては、myogenin陽性の筋衛星細胞の約半分にPKCθの発現を認めるのみであったが、Pax7およびTGF-βとPKCθは共在している傾向があった。以上の内容は、'The expression pattern of PKCθ in satellite cells of normal and regenerating muscle in the rat'のタイトルでNeuropathology2008epubに掲載された。