神経幹細胞のニューロスフェア培養における増殖プロセス評価
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19656219
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Exploratory Research
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Biofunction/Bioprocess
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
田谷 正仁 Osaka University, 基礎工学研究科, 教授 (60144127)
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| Project Period (FY) |
2007
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2007)
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| Budget Amount *help |
¥2,700,000 (Direct Cost: ¥2,700,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,700,000 (Direct Cost: ¥2,700,000)
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| Keywords | 生物・生体工学 / 神径幹細胞 / 再生医療 / 集塊形成計 / 分化 / 遊走性 |
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| Research Abstract |
本申請課題「神経幹細胞のニューロスフェア培養における増殖プロセス評価」では,神経幹細胞の増殖特性ならびに細胞集塊の生成機構,さらには集塊内における未分化/分化細胞の判定と品質評価に関し,定量的な規範を策定することを目的とし,以下の視点からの検討を集中して行なった.
培養初期段階における単一細胞の移動(遊走性)と細胞合一頻度との関係
神経幹細胞の培養では,播種された単一細胞は,培養面に強固に接着することなく培養面を移動する(遊走性を示す)ことが認められている.この遊走性が細胞の合一における推進力,ひいてはニューロスフェア形成のトリガーとも考えられる.細胞の遊走性に関しては,細胞観察と画像解析ツールを活用し,神経幹細胞の遊走性を定量的に把握したところ,遊走性の増大は,集塊形成を促進していることがわかった.
細胞集塊内のポピュレーション(未分化/分化細胞)評価と培養プロセスパラメータとの相関
集塊の品質評価の観点から,集塊内におけるポピュレーションバランスを解析するための「Imagecytometory」システムを開発した.まず,細胞集塊の組織切片を作成し,種々の状態の細胞種を識別するため蛍光染色を施す.異なる培養条件から得られた組織切片サンプルを共焦点レーザースキャン顕微鏡下で観察し,蛍光画像を取得する.上記項目で得られたデータも考慮して,神経幹細胞のニューロスフェア培養における,増殖・分化といった細胞のアクティビティとクオリティーに関する総合的評価を可能とした.
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Report
(1 results)
Research Products
(3 results)
