| Project/Area Number |
19700366
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Laboratory animal science
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
SASAKI Takeshi Hamamatsu University School of Medicine, 技術部, 技術専門職員 (20397433)
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| Research Collaborator |
KUZUYA Masafumi 名古屋大学大学院, 医学系研究科, 准教授 (10283441)
CHENG Xian Wu 名古屋大学, 医学部, 講師 (30378228)
NAKAMURA Kae ミシガン大学, Cardiovasc center, 研究員
SUZUKI Tohru 浜松医科大学, 医学部, 助教 (10362188)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,650,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
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| Keywords | プラーク破綻 / 動脈硬化 / 炎症性細胞 / 細胞外マトリクッス / MMPs / 動脈硬化症 / 実験動物モデル / 炎症反応 / マクロファージ / 好中球 / MMP / カテプシン |
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| Research Abstract |
心筋梗塞や脳梗塞は、血管の肥厚内膜が破れるプラーク破綻(破裂)が引き金になるとされているが、このプラーク破綻のメカニズムは不明のままである。研究代表者の佐々木は、マウスを用いたプラーク破綻モデルを作成し、そのメカニズムの解明を試みた。その結果、このマウスモデルにおけるプラーク破綻には、病変部に集積する炎症細胞(マクロファージ、好中球等)と、それらの細胞が放出するプロテアーゼが重要であることを明らかにした。
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