In vivo imaging and functional analysis of JNK signaling pathway using transgenic fish
Project/Area Number |
19770102
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Functional biochemistry
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Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
Principal Investigator |
ASAOKA Yoichi Tokyo Medical and Dental University, 難治疾患研究所, 助教 (10436644)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥3,880,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
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Keywords | ストレス / MAPキナーゼ / SAPK / JNK / 可視化 / 小型魚類 / メダカ / ゼブラフィッシュ / ゼブラフィシュ / JNKシグナル / 活性化型JNK / FRET / 可視化技術 / トランスジェニックメダカ |
Research Abstract |
SAPK/JNKは、物理化学的ストレスをはじめ多様な刺激に応答して活性化されるキナーゼであり、JNKの活性化状態を捉えることは、発生、細胞死、老化などの基本生命現象に加え、癌の病態発症を理解する上でも極めて重要である。しかし、従来の解析手法ではJNK活性化状態の時空間的変遷を捉えることが難しく、この分野の研究進展の障壁となってきた。そこで本研究では、生きた個体の中で、活性化型JNK の時空間的挙動をリアルタイムに可視化し、JNK活性化の生理的役割を解明することを目的とした。これまでに細胞レベルで使用可能なプローブの作出に成功し、現在、個体レベルで使用可能であるか否かをトランスジェニックメダカの作出で検討している。
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Report
(3 results)
Research Products
(10 results)
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[Journal Article] Hematopoiesis-dependent expression of CD44 in murine hepatic progenitor cells2009
Author(s)
Shinya Ohata, Makiko Nawa, Takeshi Kasama, Tokiwa Yamasaki, Kenji Sawanobori, Shoji Hata, Takashi Nakamura, Yoichi Asaoka, Toshio Watanabe, Hitoshi Okamoto, Takahiko Hara, Shuji Terai, Isao Sakaida, Toshiaki Katada, and Hiroshi Nishina
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Journal Title
Biochem. Biophys. Res. Commun. 379(4)
Pages: 817-823
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