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異物吸排と恒常性維持のインフラックス機能分子機構

Research Project

Project/Area Number 19790122
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Medical pharmacy
Research InstitutionKanazawa University

Principal Investigator

久保 義行  金沢大, 自然科学研究科, 助教 (20377427)

Project Period (FY) 2007 – 2008
Project Status Completed (Fiscal Year 2008)
Budget Amount *help
¥3,620,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Keywordsトランスポーター / 薬物動態 / メタボローム / 炎症性疾患 / 遺伝子多型(SNP)
Research Abstract

薬物の体内動態に関わる重要過程の1つとして、薬物の生体膜透過過程が挙げられ、近年、細胞形質膜に発現する薬物トランスポーター分子が薬物の生体膜透過過程を担う生物化学的要因として示唆されている。本課題では、インフラックス型トランスポーターの薬物動態学的役割解明を急務の重要課題の1つと捉え、高い応用性が期待されるOCTNsに関して、その個体における役割・メカニズムを徹底的に検証することを目的とした。本年度は、作成したOctn1遺伝子欠損マウスを用いて、メタボローム解析を実施した。その結果、Octn1遺伝子欠損マウスでは、天然に存在する特定の化合物が劇減していることが明らかとなった。そこで、放射標識化合物を用いた体内動態解析を実施した結果、Octn1遺伝子欠損マウスにおいて腸管吸収・腎再吸収の低下が観察され、以上から、メタボローム解析で見出された化合物がOCTN1の生理的基質であると考えられた。この化合物の生理活性は明らかではないため、OCTN1およびこの化合物が担う具体的な生理現象は不明であるが、ストレス負荷試験において、Octn1遺伝子欠損マウスが脆弱性を示すことから、個体の自然環境下での生存に極めて重要なシステムであると予想される。また、ヒトサンプルを用いてOCTN1遺伝子多型を解析した結果、OCTN1が炎症性疾患発症と関わっていることを示唆するデータが得られた。以上の成果は論文としてまとめ、医学系高級誌への投稿を完了した。

Report

(1 results)
  • 2007 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

All 2008

All Book (1 results)

  • [Book] 「トランスポーター科学最前線」(辻 彰 監修)第7節OCTNs遺伝子欠損マウスの発見/作製およびその特徴」2008

    • Author(s)
      久保義行
    • Total Pages
      2
    • Publisher
      京都廣川書店
    • Related Report
      2007 Annual Research Report

URL: 

Published: 2007-04-01   Modified: 2016-04-21  

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