Physical and functional interaction among nectin, integrin, and platelet-derived growth factor
| Project/Area Number |
19790230
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Pathological medical chemistry
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| Research Institution | Kobe University (2008)
Osaka University (2007) |
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Principal Investigator |
OGITA Hisakazu Kobe University, 大学院・医学研究科, 准教授 (50379236)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,690,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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| Keywords | 接着分子 / 細胞生存 / シグナル伝達 / ネクチン / インテグリン / 増殖因子受容体 / 細胞運動 / 細胞極性 / 細胞間接着 / PI3-キナーゼ / Akt |
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| Research Abstract |
新規の免疫グロブリン様接着分子ネクチンは細胞間接着の形成に重要であるが、その際、細胞-基質間接着分子インテグリンαvβ3の活性化が必要であった。細胞間接着形成後、ネクチンの作用によりインテグリンαvβ3は不活性化された。このことは細胞間接着の維持に重要であった。また、細胞間接着形成後も細胞が生存するために、ネクチンは血小板由来増殖因子受容体とも相互作用し、ネクチンの裏打ちタンパク質であるアファディンと共に、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ-Akt系による生存シグナルを亢進した。
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Report
(3 results)
Research Products
(34 results)
