Analysis of germinal-center reaction using a novel established Follicular dendritic cell line.
| Project/Area Number |
19790360
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Immunology
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| Research Institution | The University of Tokushima (2008)
Okayama University (2007) |
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Principal Investigator |
NISHIKAWA Yumiko The University of Tokushima, 疾患酵素学研究センター, 助教 (60448214)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,380,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2008: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,600,000)
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| Keywords | 細胞 / 親和性成熟 / 濾胞樹状細胞 / 胚中心 / 記憶B細胞 / クラススイッチ |
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| Research Abstract |
生体において外来抗原の排除に深く関る抗体の親和性成熟機構を詳細に解明するために、新規なFDC様細胞株を用い、親和性成熟の際にリンパ組織の胚中心で誘導される体細胞突然変異や抗原特異的B細胞の選択をin vitroで再現できる培養系を確立し、抗体親和性成熟機構の詳細を解明することを目的とした。
リンパ節由来B細胞、FDC様細胞株の共培養系に胚中心内のT細胞が産生するIL-21を抗CD40抗体と共に添加するとクラススイッチなど、胚中心応答に特徴的な応答が誘導された。しかし、FDC様細胞株、B細胞共培養系に1L-21を単独で添加した場合、FDC様細胞株の共存下においてのみB細胞のアポトーシスが誘導された。このアポトーシスの誘導は抗CD40抗体架橋刺激によって抑制されることが確認できた。このことから、FDCは胚中心B細胞に対し、CSRやAID発現を促進する一方で、低親和性のB細胞や自己応答性のB細胞を、胚中心T細胞が産生する1L-21とFDCが産生する因子の働きによって除去する仕組みが備わっていると考えられる。
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Report
(3 results)
Research Products
(7 results)
