Role of IL-21 in autoimmune diseases
Project/Area Number |
19790681
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
膠原病・アレルギー・感染症内科学
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Research Institution | Chiba University |
Principal Investigator |
SUTO Akira Chiba University, 大学院医学研究院, 助教 (50447306)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥3,780,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
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Keywords | IL-21 / IL-6 / TGF-β / 可溶性IL-21 / レセプター / 細胞内サイトカイン染色法 / Th17細胞 / ヘルパーT細胞分化 / 可溶性IL-21レセプター |
Research Abstract |
本研究は、自己免疫疾患の病態への関与が示唆されているIL-21のT細胞における産生制御機構を明らかにすることを目的とした。可溶化IL-21レセプターを用いた細胞内IL-21染色法を確立し、CD4陽性T細胞におけるIL-21産生制御機構を解析したところ、IL-21産生CD4陽性T細胞とTh17細胞は異なる細胞分画であること、IL-21産生CD4陽性T細胞とTh17細胞は、共にIL-6或はIL-21を分化誘導因子として必要とするが、TGF-βとIL-2に対する反応性は異なることが明らかとなった。これらの結果は、IL-21産生CD4陽性T細胞とTh17細胞は、自己免疫病態において異なる役割を果たしている可能性を示唆している。
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Report
(3 results)
Research Products
(18 results)
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[Journal Article] Development and characterization of IL-21-producing CD4+ T cells.2008
Author(s)
Suto A, Kashiwakuma D, Kagami S-I, Hirose K, Watanabe N, Yokote K, Saito Y, Nakayama T, Grusby MJ, Iwamoto I, Nakajima H.
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Journal Title
J. Exp. Med. 205
Pages: 1369-1379
NAID
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[Journal Article] IL-23 and Th17 cells enhance Th2 cell-mediated eosinophilic airway inflammation.2008
Author(s)
Wakashin H, Hirose K, Maezawa Y, Kagami S-I, Suto A, Watanabe N, Saito Y, Hatano M, Tokuhisa T, Iwakura Y, Puccetti P, Iwamoto I, Nakajima H.
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Journal Title
Am. J. Respir. Crit. Care Med. 178
Pages: 1023-1032
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