Determination of the cause of Sudden Infant Death Syndrome

• Project/Area Number: 19790756
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Embryonic/Neonatal medicine
• Research Institution: Yamagata University
• Principal Investigator: OTAGIRI Tesshu Yamagata University, 医学部, 医員 (30400550)
• Project Period (FY): 2007 – 2008
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2008)
• Budget Amount: ¥3,780,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2008: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2007: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
• Keywords: 乳幼児突然死症候群 / QT延長症候群 / 遺伝性不整脈 / イオンチャネル / ブルガダ症候群

Research Abstract

日本人の乳幼児突然死症候群42症例を対象とし, 遺伝性不整脈であるQT延長症候群の主要原因遺伝子について解析し, 4症例(約10%)に計5つの遺伝子異常を検出した. 変異イオンチャネルの機能解析では2つの変異イオンチャネルにおいて正常イオンチャネルと有意に異なる電気生理学的特性を示した. 5つの遺伝子変異は150人の正常対照に検出されず, いずれの変異も突然死の原因となる可能性が考えられた.

Research Products

• [Journal Article] Cardiac Ion Channel Gene Mutations in Sudden Infant Death Syndrome (2008)
  • Author(s): 小田切徹州, 他7名
  • Journal Title: Pediatric Research 64(5) Pages: 482-487
  • Peer Reviewed
• [Presentation] 乳幼児突然死症候群における心筋細胞イオンチャネル遺伝子異常 (2008)
  • Author(s): 小田切徹州
  • Organizer: 第44回日本小児循環器学会総会・学術集会
  • Place of Presentation: 郡山市・ホテルハマツ
• [Presentation] 乳幼児突然死症候群における心筋細胞イオンチャネル異常について (2008)
  • Author(s): 小田切徹州
  • Organizer: 第111回日本小児科学会学術集会
  • Place of Presentation: 東京国際フォーラム
• [Presentation] 乳幼児突然死症候群の病態解明 (2007)
  • Author(s): 小田切徹州
  • Organizer: 平成19年度山形県小児保健会総会
  • Place of Presentation: 山形大学医学部
  • Year and Date: 2007-10-13
• [Presentation] Cardiac Ion Channel Gene Mutations in Sudden Infant Death Syndrome (2007)
  • Author(s): 小田切徹州
  • Organizer: International COE Symposium 2007
  • Place of Presentation: 山形テルサ
  • Year and Date: 2007-09-08
• [Presentation] 乳幼児突然死症候群における遺伝的背景 (2007)
  • Author(s): 小田切徹州
  • Organizer: 第110回日本小児科学会学術集会
  • Place of Presentation: 京都国際会館