Analysis of the relevance of c-Myc function to de novo methylation in colorectal cancer
| Project/Area Number |
19790953
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Digestive surgery
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
ISEKI Hiroyoshi Saitama Medical University, 医学部, 研究員 (50433652)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥2,270,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
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| Keywords | 小腸大腸肛門外科学 / 大腸癌 / c-Myc / DNAメチル化 / マイクロアレイ |
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| Research Abstract |
大腸癌においてDNAメチル化がどのように特定ゲノム領域に形成されるかを解明するため、癌遺伝子c-MYCの標的遺伝子とDNAメチル化形成との関連を検討した。ヒト大腸由来正常上皮細胞にc-MYCを過剰発現させると標的遺伝子の発現抑制をするもののDNAメチル化は誘発せず、当初の仮説を支持する結果は得られなかった。一方、新規に同定したc-MYC標的遺伝子ALEX1の大腸癌におけるDNAメチル化による不活化が観察された。大腸癌は多段階的異常の蓄積により進行すると考えられており、c-MYCの過剰発現に加え、その他遺伝子変異やシグナル伝達経路の異常活性化がDNAメチル化形成に必要であるのかも知れない。
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Report
(3 results)
Research Products
(2 results)
