| Project/Area Number |
19791124
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Urology
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
AKITA Hidetoshi Nagoya City University, 大学院・医学研究科, 研究員 (10381782)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
YASUI Takahiro 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 講師 (40326153)
OKADA Atsushi 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 臨床研究医 (70444966)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,660,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
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| Keywords | 泌尿器科学 / 尿路結石 / オステオポンチン / 遺伝子組み換え / トランスジェニックマウス / ノックアウトマウス |
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| Research Abstract |
尿路結石は多段階で形成され、オステオポンチン(OPN)は結石形成時に腎尿細管で発現し、結石形成に重要である。OPNは情報伝達のリガンドとして作用するRGD部位、カルシウム結合部位などの機能部位が重要な役割を担っている。本研究では、各機能部位を欠失させた、dominant negativeトランスジェニックマウスを作成し、各部位の機能解析を行った。OPNのRGD配列は結石形成の初期過程に、カルシウム結合部位は結石の成長に重要であることが示唆された。
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