新規遺伝子導入ベクター構築を用いた加齢黄斑変性の治療法開発
Project/Area Number |
19791277
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Ophthalmology
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Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
MIYAZAKI Masanori Kyushu University, 大学病院・眼科, 助教 (40380638)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥3,780,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
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Keywords | 加齢黄斑変性 / 遺伝子治療 / レンチウイルスベクター / 色素上皮由来因子 / PEDF |
Research Abstract |
難治性眼科疾患である加齢黄斑変性の新規治療法として、サル由来レンチウイルスベクターを媒体として用いた遺伝子治療の有用性を検討した。具体的には病態の主体である脈絡膜血管新生のモデル動物に対し、センダイウイルス(SeV)の高い遺伝子導入効率とレンチウイルス(SIVagm)の長期間の安定した遺伝子発現能を併せ持ったハイブリッドベクター、SeV-F/HN-pseudotyped SIVagm vector(SIVagm-F/HN)を網膜下に導入し、血管新生抑制因子である色素上皮由来因子(Pigment epithelium-derived factor:PEDF)を高発現させることでの治療効果を検証した。コントロールに比較して有意に血管新生を抑制し、当遺伝子治療がその新規治療の一つとなる可能性が示された。
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Report
(3 results)
Research Products
(12 results)
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[Journal Article] Synergistic neuroprotective effect via simian lentiviral vector-mediated simultaneous gene transfer of human pigment epithelium-derived factor and human fibroblast growth factor-2 in rodent models of retinitis pigmentosa2009
Author(s)
Miyazaki M, Ikeda Y, Yonemitsu Y, Goto Y, Kohno R, Murakami Y, Inoue M, Ueda Y, Hasegawa M, Tobimatsu S, Sueishi K, Ishibashi T.
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Journal Title
Journal of Gene Medicine 19(12)
Pages: 1273-1281
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