| Project/Area Number |
19791353
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Morphological basic dentistry
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| Research Institution | The Nippon Dental University |
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Principal Investigator |
TAKASHIMA Eizo The Nippon Dental University, 生命歯学部, 助教 (50366762)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
SATOSHI Omura , 北里生命科学研究所, 名誉教授 (90050426)
KAZURO Shiomi , 北里生命科学研究所, 教授 (40235502)
KONISHI Kiyoshi 日本歯科大学, 生命歯学部, 教授 (20178289)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,720,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
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| Keywords | 呼吸鎖 / ペルオキシダーゼ / 限局性侵襲性歯周炎 / 毒素 / 若年性歯周炎 / Aggregatibacter actinomycetemcomitans / 酸化ストレス |
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| Research Abstract |
近年私達は若年性歯周炎起因菌であるAggregatibacter actinomycetemcomitansから呼吸鎖中のキノールを基質とするペルオキシダーゼを発見し、キノールペルオキシダーゼ(QPO)と名付けた。本研究では、QPOの生理的機能について検討をおこなった。その結果、QPO変異株において種々の内在性酸化ストレスの増加を認めると共に、本菌の主な病原因子である白血球毒(ロイコトキシン)産生量の大幅な減少を観察した。また、QPO阻害剤としてアスコフラノンを見いだし、本菌のロイコトキシンの産生を濃度依存性に減少させることを示した。
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