| Project/Area Number |
19890061
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Pathological medical chemistry
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
KURATA Morito Tokyo Medical and Dental University, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (40451926)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
NAKAMURA Takuro 財団法人癌研究会, 癌研究所発がん研究部, 部長 (00180373)
KITAGAWA Masanobu 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (10177834)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,075,000 (Direct Cost: ¥2,670,000、Indirect Cost: ¥405,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,755,000 (Direct Cost: ¥1,350,000、Indirect Cost: ¥405,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,320,000 (Direct Cost: ¥1,320,000)
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| Keywords | 白血病 / IL-3 / ERストレス / xbp1 / 細胞周期 / insertional mutagenesis / Xbp-1 / ER stress / 細胞分化 |
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| Research Abstract |
IL-3に関与する遺伝子としてERストレスタンパクであるXbp1(X-box binding protein 1)を同定した。Xbp1はIL-3に発現・活性化がコントロールされており、ノックダウンすると細胞増殖能の低下、apoptosisの誘導が確認された。また、活性型のXbp1を誘導すると抗apoptosis作用が見られ、同時に、細胞周期の停止と骨髄系への分化が確認された。よって、Xbp1はIL-3にコントロールされ、サイトカインシグナルと密接な関係を持ち、細胞の分化・増殖に大きく関わっている。
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