| Project/Area Number |
19H00440
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
3210:General internal medicine, organ-based internal medicine, internal medicine of the bio-information integration, and related fields
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
NAKAGAKI Ayumi 長崎大学, 先導生命科学研究支援センター, 研究支援推進員
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| Research Collaborator |
木住野 達也
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| Project Period (FY) |
2019
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥510,000 (Direct Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2019: ¥510,000 (Direct Cost: ¥510,000)
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| Keywords | ドロップレット・デジタルPCR / LNA(Locked Nucleic Acid) TaqManプローブ / アンジェルマン症候群 / Ubc3a / ドロップレット・デジタルPCR法 / インプリンティング |
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| Outline of Final Research Achievements |
C57BL6とPWKマウス間で8個のSNPsを確定し, それぞれLNA(Locked Nucleic Acid)TaqManプローブをデザインした。ddPCR法にて、C57BL6とPWKとの仔(F1)の組織におけるUbe3aの発現を解析した所、成体脳においては父親アレルからの発現は10-14%であり、脊髄では20%であった。一方父親アレルからのみ発現するUbe3aアンチセンス鎖であるUbe3a-ATSはUbe3aの60-70%の発現量であった。またUbe3aの上流にUbe3aの5'-UTRとオーバーラップして、Ube3a-ATSと同じ転写方向に新たな転写産物を同定した。この新たな転写産物は脳以外では両アレルから等しく発現しているが、脳では父親優位に発現していた。Ube3a-ATSはUbe3aの上流にも存在することが示唆されているが、この新規の転写産物は、一部Ube3a-ATSとオーバーラップしていると考えられた。
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
今回の結果は、LNAプローブを用いたddPCR法により、アレル間の発現を絶対量で詳細に解析できる事を示すものである。当手法は遺伝子発現だけでなく、免疫沈降法におけるアレル間の沈降率の比較も可能である。この結果をもとに、アンチセンス核酸治療による治療効果をUbe3a-ATSの絶対的発現量にて評価することが可能となる。今後ヒトにおけるUbe3aとUbe3a-ATSとの発現相関や、アンチセンス核酸治療による遺伝子治療を考える上で重要な基礎データを得ることができた。
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