Elucidating the regulatory mechanisms of PD-1 function
| Project/Area Number |
19H01029
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
Okazaki Taku 東京大学, 定量生命科学研究所, 教授 (00362468)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥45,500,000 (Direct Cost: ¥35,000,000、Indirect Cost: ¥10,500,000)
Fiscal Year 2021: ¥14,040,000 (Direct Cost: ¥10,800,000、Indirect Cost: ¥3,240,000)
Fiscal Year 2020: ¥14,950,000 (Direct Cost: ¥11,500,000、Indirect Cost: ¥3,450,000)
Fiscal Year 2019: ¥16,510,000 (Direct Cost: ¥12,700,000、Indirect Cost: ¥3,810,000)
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| Keywords | 免疫補助受容体 / 自己免疫疾患 / シス結合 / 免疫 / T細胞 / 免疫学 / PD-1 |
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| Outline of Research at the Start |
抑制性の免疫補助受容体であるPD-1とCTLA-4を標的としたがん免疫療法が多様な種類のがんに対して劇的な治療効果を示したことから、免疫補助受容体が大きな関心を集めている。PD-1は自己免疫やがん免疫を効率的に抑制するが、通常の感染免疫を無力化することは無い。本研究では、独自に作製した遺伝子改変マウスを用いた免疫学的解析により、PD-1が有益な免疫応答を無力化しないメカニズムの解明を試みる。
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| Outline of Final Research Achievements |
We found that CD80 interacts with PD-L1 in cis on antigen presenting cells (APCs), which results in the interference of PD-L1-PD-1 binding. Subsequently, PD-L1 fails to elicit PD-1-mediated inhibition in T cell activation when APCs express substantial amount of CD80. By generating anti-CD80 antibodies that detach CD80 from the cis-PD-L1-CD80 duplex and enable PD-L1 to engage PD-1 in the presence of CD80, we demonstrated that the targeted dissociation of cis-PD-L1-CD80 duplex elicits PD-1 function in the condition where PD-1 function is otherwise restricted. We also demonstrated using murine models that the removal of PD-1 restriction is effective in alleviating autoimmune disease symptoms. Finally, we investigated the relative contribution of potential ligands to LAG-3 function and demonstrated that stable pMHCII, but not FGL1, serves as the functional ligand of LAG-3 to trigger its immuno-inhibitory function.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
抑制性免疫補助受容体PD-1を標的としたがん免疫療法の成功により、免疫補助受容体の機能が大きな関心を集めているが、各分子の機能解明は期待通りには進んでいない。PD-1やLAG-3の機能が発揮あるいは制限されるメカニズムの解明により、これらの分子を標的とした薬剤の開発が促進されると期待される。PD-1の機能制限を解除することにより自己免疫疾患を治療する方法については、臨床への応用が期待される。
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Report
(5 results)
Research Products
(69 results)
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[Presentation] シンギュラリティ生物学による自己免疫疾患制御機構の解明2019
Author(s)
岡崎 拓, 岡村陽香里, 清水謙次, 丸橋拓海, 杉浦大祐, 岡崎一美
Organizer
Joint Annual Meeting of the 71st Japan Society for Cell Biology and the 19th Protein Science Society of Japan
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Invited
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