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Terminator B cells for IBD therapy

Research Project

Project/Area Number 19H03645
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Review Section Basic Section 53010:Gastroenterology-related
Research InstitutionKurume University

Principal Investigator

Mizoguchi Atsushi  久留米大学, 医学部, 教授 (50258472)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥17,290,000 (Direct Cost: ¥13,300,000、Indirect Cost: ¥3,990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥5,330,000 (Direct Cost: ¥4,100,000、Indirect Cost: ¥1,230,000)
Fiscal Year 2020: ¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Fiscal Year 2019: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
Keywords炎症性腸疾患 / ターミネーションB細胞 / Breg細胞 / Preg細胞 / NKB細胞 / インターロイキン10 / インターロイキン12 / 双方向性分化 / Breg細胞 / ナチュラルキラー様B細胞 / ターミネーターB細胞 / 炎症終息 / IBD / IL-12p35 / IL-10 / NKLB細胞 / 炎症性腸疾患(IBD) / Preg / 異所性IL-10産生 / ナチュラルキラーB細胞
Outline of Research at the Start

本研究の概要は、炎症性腸疾患に分類される潰瘍性大腸炎とクローン病では異なった機序が炎症の終息すなわち「ターミネーション」に寄与している可能性についてマウスモデルを用いて探求する。ひとたび活性化された免疫反応は自然に終息するようにプログラムされているが、炎症性腸疾患において炎症終息の機序は明らかにされていない。本研究は、「ターミネーション」の側面から、現在のIBDの治療目標である「寛解導入・寛解維持」から「完治」を目指した新たな治療戦略開発に挑む。

Outline of Final Research Achievements

Immune responses are preserved by delicate balance of various cell types and cytokines to prevent the development of autoimmune diseases and allergy. Majority of previous studies for developing therapeutic approaches against these diseases have focused on targeting the pathogenic cell populations. In contrast, we herein focus on immune regulatory B cells and plasma blasts to preserve immune balance, which can prevent the development of pathogenic cells and also induce the termination of inflammatory responses in inflammatory bowel disease that is increasing continuously in Japan. We hope this project, if fully completed, would provide a novel insight into the development of an innovative therapeutic strategy that aims to complete cure rather than induction and maintenance of remission for inflammatory bowel disease.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

免疫バランスの維持に寄与しながらも、研究の歴史が浅い「Preg」と「NKB」と呼ばれる細胞に着目し、マウスを用いた実験系で、これらの細胞が「どのようにして生まれ」そして「何によって抑制」されるかを解明した。これまで発見されている細胞群とは異なり、これらの細胞は環境因子に依存して多様性を持って生まれる事を見出しており学術的意義は高いと考えられる。

Report

(5 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Annual Research Report
  • 2020 Annual Research Report
  • 2019 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2021 2020 Other

All Presentation (2 results) Remarks (4 results)

  • [Presentation] 潰瘍性大腸炎の炎症部位に認められる獲得免疫および上皮依存喘息関連機構2021

    • Author(s)
      菅原有紗、野明俊裕、溝口恵美子、荒木靖三、光山慶一、溝口充志
    • Organizer
      第58回日本消化器免疫学会総会
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
  • [Presentation] 腸炎における制御性形質芽細胞Preg2020

    • Author(s)
      矢野有紗、西田淳史、小松誠和、溝口恵美子、安藤朗、溝口充志
    • Organizer
      第57回日本消化器免疫学会総会
    • Related Report
      2020 Annual Research Report 2019 Annual Research Report
  • [Remarks] おなかの健康免疫、コロナ免疫

    • URL

      http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/immun/

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Remarks] 久留米大学医学部免疫学講座ホームページ

    • URL

      http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/immun/

    • Related Report
      2021 Annual Research Report
  • [Remarks] 久留米大学医学部免疫学講座HP

    • URL

      http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/immun/

    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Remarks] おなかの健康免疫

    • URL

      http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/immun/

    • Related Report
      2019 Annual Research Report

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Published: 2019-04-18   Modified: 2024-01-30  

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