| Project/Area Number |
19H03739
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55030:Cardiovascular surgery-related
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| Research Institution | Yamaguchi University |
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Principal Investigator |
HAMANO Kimikazu 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60263787)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
上野 耕司 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (30736070)
佐村 誠 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (30773402)
森景 則保 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (50335741)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥17,290,000 (Direct Cost: ¥13,300,000、Indirect Cost: ¥3,990,000)
Fiscal Year 2021: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2020: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
Fiscal Year 2019: ¥6,760,000 (Direct Cost: ¥5,200,000、Indirect Cost: ¥1,560,000)
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| Keywords | 血管新生 / エクソソーム / 再生医療 / 血管再生療法 |
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| Outline of Research at the Start |
エクソソームは全ての細胞から産生される脂質二重膜であり、現在の細胞移植のパラクライン効果の一つであり、エクソソーム単独の投与においても、血管新生能を有すると報告されている。
また、エクソソームは免疫原性がないと報告されており、他家細胞由来のエクソソームを用いることができ、そのため、エクソソームを複数回投与することが可能である。
本研究では、エクソソーム産生する細胞の機能を“低酸素プレコンディショニング法”で高め、その細胞から産生されるエクソソームが内包している、血管新生を誘導するタンパクおよびmicroRNAの内容物や量を変化させることで、血管新生能が高いエクソソームを誘導する方法を検討する。
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| Outline of Final Research Achievements |
Development of most exosome treatment is on the premise that naive exosomes are injected. In this study, modified exosomes including angiogenic microRNAs induced angiogenesis compared to the control in mice models.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
エクソソームは、cell-free治療法として注目されているが、エクソソームの特性をより高めることで、高い治療効果が期待できる。本研究では、血管新生能を持つmicroRNAをエクソソームに内包させることで、細胞が分泌するエクソソームをそのまま投与するよりも高い血管新生効果があることが確認された。本研究の結果は、将来のエクソソーム治療の開発の一端を担う先進的なものであり、高い治療効果を提供できる可能性を秘めている。
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