中枢性Erk5シグナルによる肥満調節メカニズムの解明
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19J21335
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 国内 |
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| Review Section |
Basic Section 48030:Pharmacology-related
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| Research Institution | Gifu Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
堀江 哲寛 岐阜薬科大学, 薬学研究科, 特別研究員(DC1)
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| Project Period (FY) |
2019-04-25 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 2021: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2020: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2019: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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| Keywords | エネルギー代謝 / 肥満 / レプチン受容体 / 神経細胞 / Erk5 |
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| Outline of Research at the Start |
近年、肥満が世界的な問題となっている。特に、適切な治療が必要とされる重度の肥満患者に対しては、外科的手術や薬物療法がとられてきたものの、奏功しない例も多く、新たな治療戦略開発が喫緊の課題となっている。
生体において、摂食行動の制御には脳視床下部に存在するレプチン受容体（LepR）陽性神経細胞が重要であることが報告されている。我々は、リン酸化酵素の1つであるErk5をLepR陽性神経細胞特異的に欠損させたマウスが肥満を呈することを発見した。本研究では、「LepR陽性神経細胞におけるErk5の機能解明」及び「中枢性Erk5を標的とした肥満に対する新規治療法開発のための研究基盤の確立」を目標とする。
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| Outline of Annual Research Achievements |
体重はエネルギーの消費と摂取とのバランスによって維持されており、このバランスが破綻することで、肥満を始めとする様々な疾患を発症する。世界的に肥満症の患者が急激に増加していること、また肥満は変形性関節症や骨粗鬆症などのリスクファクターとなることなどから、肥満を抑制・治療する画期的な新薬の開発が求められている。
脳視床下部に存在するレプチン受容体陽性神経細胞は、エネルギー代謝調節に極めて重要な役割を担っている。我々はこれまでに、Mitogen-activated protein kinase（MAPK）ファミリーに属するセリン/スレオニンキナーゼExtracellular-signal regulated kinase 5（Erk5）をレプチン受容体陽性細胞で欠損させたマウスが、雌性でのみ耐糖能の悪化及びエネルギー代謝の低下を伴う肥満を呈することを見出した。また、インスリンを腹腔内に投与することで、視床下部神経細胞におけるErk5のリン酸化が有意に上昇していたことから、視床下部神経細胞におけるErk5シグナルはインスリンシグナルの下流にある可能性が示唆されている。最終年度である本年度は、レプチン受容体陽性細胞を含む全身の神経細胞におけるErk5の機能について検討するため、Synapsin1-Creを用いて全身の神経細胞でErk5を欠損させたマウスを作製して観察した。その結果、顕著な表現型は観察されなかった。このことから、詳細な理由は不明であるものの、Erk5が全身のエネルギー代謝調節に与える影響は、神経細胞の種類によって異なることが示唆された。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(3 results)
Research Products
(7 results)
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[Journal Article] MAPK Erk5 in leptin receptor-expressing neurons controls body weight and systemic energy homeostasis in female mice.2019
Author(s)
Horie T, Park G, Inaba Y, Hashiuchi E, Iezaki T, Tokumura K, Fukasawa K, Yamada T, HiraiwaM, Kitaguchi Y, Kamada H, Kaneda K, Tanaka T, Inoue H, Hinoi E.
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Journal Title
Endocrinology
Volume: 160
Issue: 12
Pages: 2837-2848
DOI
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Peer Reviewed / Open Access
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