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Understanding the molecular mechanism regulating programmed DNA double strand breaks during meiotic prophase

Research Project

Project/Area Number 19K06486
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 43010:Molecular biology-related
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

Sato Aya  京都大学, 生命科学研究科, 特別研究員(RPD) (40595112)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords減数分裂 / 染色体 / 交叉 / 線虫 / DNA二重鎖切断 / リン酸化修飾 / 相同染色体 / synapsis / 対合 / 相分離 / プロテインホスファターゼ
Outline of Research at the Start

減数分裂において染色体が正常に分離されるためには、減数分裂前期にDNA二重鎖の切断によって促進される相同染色体間の交叉が正常に形成されることが必要である。そのためには、多すぎず、少なすぎない数の二重鎖切断がDNA切断酵素SPO-11によってつくられることが必須である。そこで本研究では、生殖細胞が非常に豊富な線虫をモデル生物として用い、減数分裂前期における「ちょうどよい量のDNA切断」が作られ、正常な卵子・精子が生み出される制御機構の一端を理解することを目指す。

Outline of Final Research Achievements

In order to separate chromosomes in two consecutive steps in meiosis, crossovers need to be established between homologous chromosomes during meiotic prophase. To this end, DNA cutting enzyme SPO-11 is expressed and generates double strand breaks in meiocytes. In this study, using C. elegans as a model organism, we showed that PP4 protein phosphatase and ATR kinase adjust the activity of DSB-1, a regulator of SPO-11 and thus maintain sufficient but not excess levels of DNA double strand breaks. This work was published in the journal eLife in 2022.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

精子と卵子を正常につくるためには、減数分裂において正確に染色体が分配される必要がある。減数第一分裂において染色体を双極に分離するためには、相同染色体間に交叉と呼ばれDNAの組み換え構造が作られている必要がある。この組み換え構造は、DNA二重鎖を酵素により切断し、それを母方と父方染色体間で繋ぎかえることにより作られるが、この時、DNA二重鎖切断の量を制御するメカニズムは謎のままであった。我々は、DNA切断酵素を補助するDSB-1と呼ばれるタンパク質の活性が、ATRとPP4と呼ばれる拮抗する二つの酵素の働きによりバランスよく保たれており、それが適切な量のDNA二重鎖を作ることを示した。

Report

(5 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report
  • 2019 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2022 2021 2020

All Journal Article (2 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (1 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Journal Article] Phosphoregulation of DSB-1 mediates control of meiotic double-strand break activity2022

    • Author(s)
      Guo Heyun、Stamper Ericca L、Sato-Carlton Aya、Shimazoe Masa A、Li Xuan、Zhang Liangyu、Stevens Lewis、Tam KC Jacky、Dernburg Abby F、Carlton Peter M
    • Journal Title

      eLife

      Volume: 11 Pages: 00000-00000

    • DOI

      10.7554/elife.77956

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Phosphoregulation of HORMA domain protein HIM-3 promotes asymmetric synaptonemal complex disassembly in meiotic prophase in Caenorhabditis elegans2020

    • Author(s)
      Sato-Carlton Aya、Nakamura-Tabuchi Chihiro、Li Xuan、Boog Hendrik、Lehmer Madison K.、Rosenberg Scott C.、Barroso Consuelo、Martinez-Perez Enrique、Corbett Kevin D.、Carlton Peter Mark
    • Journal Title

      PLOS Genetics

      Volume: 16 Issue: 11 Pages: e1008968-e1008968

    • DOI

      10.1371/journal.pgen.1008968

    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Presentation] Carlos Rodriguez, Aya Sato-Carlton, Peter Carlton2021

    • Author(s)
      Knockdown of Bora homolog spat-1 results in crossover and synapsis defects in C. elegans meiotic prophase
    • Organizer
      23回国際線虫学会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2019-04-18   Modified: 2024-01-30  

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